FIG. 1 PROCESAMIENTO DE LA INSULINA EN LACELULA PANCREATICA
En el pasado, las características farmacocinéticas de los preparados de insulina eran modificadas añadiendo sustancias que retardan su absorción ( protamina y zinc), en la última década la tecnología del ADN recombinante a hecho posible el desarrollo de análogos de insulina con un perfil farmacocinética diferente de las preparaciones de insulina intacta existentes. Intercambiando el residuo lisina en la posición 28 y prolina en la 29 de la cadena B logrando obtener análogos de acción rápido y lento, lo que altera la absorción, el inicio y la duración de accion lo que ofrece ventajas
En la actualidad se dispone de tres análogos de insulina de acción rápida: la insulina lispro, la aspártica y la glulisina, y de tres análogos de acción prolongada: la insulina glargina, detemir y el albulin. El albulin es el último análogo de acción prolongada comunicado, el cual se está sometiendo actualmente a variados estudios in vitro y en vivo. Se necesitan estudios a más largo plazo para confirmar la seguridad y los beneficios de estos preparados, así como precisar su efecto sobre las complicaciones micro y macroangiopáticas de la DM.
BIBLIOGRAFIA:
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